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电热板消解与微波消解法测定土壤中的环境有效态金属元素的比较
测定土壤中重金属元素的总量时，常常使用各种酸或混合酸进行土壤样品的消解（即溶样）。消解的作用是：溶解固体物质、破坏土壤中的有机物、将各种形态的金属转变为同一种可测态。土壤消解原则：选用优级品酸，并采用少量多次用酸原则。
电热板消解方法一：称取土样0.5-2.00g，置于聚四氟乙烯坩埚中，加入少量水润湿。加入硝酸-盐酸（3+1）混合酸8ml，摇匀浸泡过夜。次日置于电热板上加热消解。电热板温度应调至100℃左右较低温度，至残余酸量较少时，加入2ml氢氟酸，稍调高温度继续消解。至残余酸量较少时，加入3ml高氯酸，调高温度继续消解。高氯酸消解过程中释放大量白烟，坩埚内残余酸消耗殆尽，消解土样呈半固体的滚动状态时，消解过程基本完成。冷却后用水转移至50ml容量瓶中，定容摇匀。此溶液可放入冰箱中保存。
电热板消解方法二：称取约0.5000g土样于25ml聚四氯乙烯坩中，用水润湿，加入10ml盐酸，电热板低温加热溶解2h。加入15ml硝酸继续加热，至余5ml。加入5ml氢氟酸并加热分解氧化硅及胶态硅酸盐。最后加入5ml高氯酸加热蒸至近干。再加入（1+5）硝酸1ml，加热溶解残渣，加入0.25g硝酸镧，溶解定容至25ml,同时做全程序试剂空白。
电热板消解方法三：准确称取0.1-0.3g(精确至0.0002g)试样于50ml聚四氟乙烯坩埚中，用水润湿，加入5ml盐酸，于通风橱内的电热板上低温加热，使样品初步分解蒸至2-3ml时，取下稍冷。加入5ml硝酸，4ml氢氟酸，2ml高氯酸。加盖后于电热板上中温加热1h左右。然后开盖继续加热除硅，应经常摇动坩埚。当加热至冒浓厚高氯酸白烟时，加盖，使黑色有机碳化物充分分解。待坩埚上的黑色物消失后，开盖驱赶白烟并蒸至内容物呈粘稠状。视消解情况，可再加入2ml硝酸，2ml氢氟酸，1ml高氯酸，重复上述消解过程。取下稍冷，用水冲洗坩埚盖和内壁，并加入1ml(1+5)硝酸溶液温热溶解残渣。转移至25ml容量瓶中，加入3ml5%磷酸氢二铵溶液，冷却后定容摇匀.

 微波消解/ICP-AES法 

1. 实验部分  1．1 仪器  1) 微波消解系统：beat·365(中国)-官方网站的Master-16型高通量微波消解仪，带16个高压消解罐  2) 等离子体发射光谱：美国热电公司的 IRIS 1000全谱直读型ICP-AES（双向观察） 1．2 试剂  1) 混合标准溶液：用美国 SPEX公司的金属标准储备溶液稀释而成，酸度为5%(V/V) 的硝酸，浓度分别为1ug/mL、2ug/mL、5ug/mL，元素包括需要研究的16种（Ag、Al、As、Ba、Be、Co、Cr、Cu、Mn、Mo、Ni、Pb、Sn、Sr、V、Zn） 2) 优级纯的硝酸（65%）、盐酸（35%）、双氧水（30%） 3) 试剂用水为去离子水 1．3 试验步骤  1) 土壤样品预处理：土壤样品采取后自然风干，用玛瑙研钵研磨，通过100目筛。 2) 微波消解：准确称量0.500克样品，放入干净TFM样品消解罐中，加入6mL 硝酸、3mL盐酸和0.25mL双氧水。以试验获得的最佳功率、时间和温度（见表1）进行消解。消解完毕后，冷却15分钟，打开消解罐，转移消解液于50mL容量瓶中，用去离子水定容至刻度，上ICP-AES进行测定。整个消解过程只需45分钟。  

2． 结果与讨论  1) 本文是以EPA3050B为基础，对大部分样品来说，此方法不是全溶解技术，但这是一个 非常强的消解过程，可以溶解环境分析中需获得的元素。对于嵌入在硅酸盐结构中的元素，通常不能被此方法溶解，就像在环境中它们通常不移动一样。  2) 精密度：取六份黄土平行样品，按照样品分析步骤进行微波消解和测定，其精密度RSD 除了Ag、As、Pb在5%左右外，其他各元素均在2%左右。  3) 回收率：在黄土样品中加入一定量（和实际样品含量相当）的待测元素的标准溶液，按 样品分析步骤进行微波消解和测定，其加标回收率在85.0-97.0%。   4) 对照试验：取黄色红壤和黄土样品分别以微波消解和传统的酸解法处理样品，ICP-AES 测定，结果表明，两种样品消解技术的相对误差RSD均在10%以内，数据基本吻合。 5) 样品测定： 我国土壤类型繁多，成土母质及成土过程差异很大。我们用此方法对黄红 壤、黄色石灰岩、黄棕壤、栗钙土进行了测定，结果较好（略）。                      

研究结果表明，用微波消解技术结合ICP-AES测定土壤中16种环境有效态金属元素，与传统酸解法处理样品相比，不但结果基本一致，而且微波消解更具有快速、高效、试剂用量少、不易沾污、减少了酸气对分析人员的伤害等优点，能满足环境分析的要求。